أعلنت هيئة الدواء المصرية عن فتح باب التسجيل في دورة تدريبية متخصصة بعنوان: “أساسيات ممارسات التصنيع الجيد (GMP) لتصنيع المنتجات البيولوجية”، والمقرر انعقادها بمقر الهيئة بالهرم، خلال الفترة من الاثنين 22 سبتمبر 2025 ولمدة أربعة أيام متتالية.

تهدف الدورة إلى تعريف المشاركين بمبادئ التصنيع الجيد للمنتجات البيولوجية، والتدريب على أساسيات التصنيع الجيد للمستحضرات المعقمة، بالإضافة إلى استعراض أحدث التحديثات الصادرة عن الإرشادات الدولية في هذا المجال الحيوي.

وأوضحت الهيئة أن البرنامج التدريبي موجَّه بالأساس إلى أخصائيي ضمان الجودة والإنتاج العاملين في منشآت التصنيع البيولوجي، وكذلك المنشآت المهتمة بالتوسع في هذا النوع من التصنيع خلال الفترة المقبلة. ومن المقرر أن تعقد الجلسات التدريبية يوميًا من الساعة التاسعة والنصف صباحًا وحتى الثانية والنصف مساءً.

وأكدت هيئة الدواء أن آخر موعد للاشتراك وسداد المقابل المادي للتدريب هو الخميس 18 سبتمبر 2025، مشيرة إلى أن جميع المشاركين سيحصلون في ختام البرنامج على شهادة حضور معتمدة من مركز هيئة الدواء المصرية للتطوير المهني المستمر.

وتأتي هذه الدورة في إطار حرص الهيئة على رفع كفاءة الكوادر العاملة بقطاع الصناعات الدوائية، وتعزيز قدراتهم الفنية بما يواكب التطورات العالمية في تصنيع المستحضرات البيولوجية والمعقمة، دعمًا لجهود الدولة نحو تعزيز الصناعات الدوائية وزيادة قدرتها التنافسية إقليميًا ودوليًا.

ويذكر أن هيئة الدواء المصرية تنظم ورش عمل دورية تستهدف رفع كفاءة العاملين بقطاع الصناعات الدوائية، من خلال مناقشة أحدث المعايير الدولية في التصنيع والجودة والرقابة. وتهدف هذه الورش إلى تبادل الخبرات، تصحيح الأخطاء الشائعة، وتطوير آليات العمل بما يضمن وصول دواء آمن وفعال للمريض المصري.